Monographies de produit pour :
Pour des questions spécifiques ou des renseignements détaillés :
PrENERZAIRMD BREEZHALERMD (indacatérol/glycopyrronium/furoate de mométasone) est indiqué dans le traitement d’entretien de l’asthme chez l’adulte quand l’asthme n’est pas adéquatement maîtrisé malgré un traitement d’entretien associant un bêta2-agoniste à longue action à un corticostéroïde inhalé pris en dose intermédiaire ou élevée après la survenue d’au moins une exacerbation de l’asthme au cours des 12 mois précédents.
Dose recommandée pour les patients âgés ≥ 18 ans :
- Inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ENERZAIRMD BREEZHALERMD dosée à 150/50/160 microgrammes chez les patients dont l’asthme n’est pas adéquatement maîtrisé malgré un traitement associant un BALA à un CSI pris en dose intermédiaire ou élevée.
PrENERZAIRMD BREEZHALERMD (indacatérol/glycopyrronium/furoate de mométasone) est indiqué dans le traitement d’entretien de l’asthme chez l’adulte quand l’asthme n’est pas adéquatement maîtrisé malgré un traitement d’entretien associant un bêta2-agoniste à longue action à un corticostéroïde inhalé pris en dose intermédiaire ou élevée après la survenue d’au moins une exacerbation de l’asthme au cours des 12 mois précédents.
Dose recommandée pour les patients âgés ≥ 18 ans :
- Inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ENERZAIRMD BREEZHALERMD dosée à 150/50/160 microgrammes chez les patients dont l’asthme n’est pas adéquatement maîtrisé malgré un traitement associant un BALA à un CSI pris en dose intermédiaire ou élevée.
Contenu d’accordéon
Cliquez ici pour télécharger et consulter la monographie du produit pour des renseignements importants sur :
- les mises en garde et précautions pertinentes concernant les événements graves liés à l’asthme, le traitement des symptômes aigus de l’asthme, la détérioration aiguë de l’asthme, l’arrêt d’ENERZAIRMD BREEZHALERMD, l’usage excessif et l’emploi avec d’autres BALA, l’aggravation du glaucome à angle fermé, l’aggravation de la rétention urinaire, les effets cardiovasculaires, la présence d’allongement avéré ou présumé de l’intervalle QT, les infections locales de la bouche ou de la gorge, les effets des corticostéroïdes systémiques, l’hypercorticisme et la suppression de la fonction surrénalienne, l’insuffisance surrénale après passage de corticostéroïdes systémiques à des corticostéroïdes par inhalation, la réduction de la densité minérale osseuse et les exigences de surveillance, l’hyperglycémie et les exigences de surveillance, l’hypokaliémie et les exigences de surveillance, les affections concomitantes, les affections éosinophiles, l’hypersensibilité, les infections, la surveillance et les tests de laboratoire pour les niveaux de potassium sérique et de glycémie chez les patients diabétiques, les effets sur la santé osseuse et oculaire chez les patients à risque et les effets des corticostéroïdes chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave, les risques associés au glaucome avéré, le bronchospasme paradoxal, l’utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes et l’insuffisance hépatique et rénale;
- les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie.
Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant Valeo Pharma au 1-855-694-0151.
Regardez la vidéo sur l’administration du produit pour les patients ici.
Référence : Monographie d’ENERZAIRMD BREEZHALERMD. Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. 25 novembre 2021. 21 avril 2023.
PrATECTURAMD BREEZHALERMD (indacatérol/furoate de mométasone) est une préparation associant un bêta2-agoniste à longue action (BALA) et un corticostéroïde inhalé (CSI). Ce médicament est indiqué à raison d’une prise par jour dans le traitement d’entretien de l’asthme chez l’adulte et l’adolescent âgé d’au moins 12 ans atteints d’une maladie obstructive réversible des voies respiratoires.
Dose recommandée pour les patients âgés ≥ 12 ans :
- L’inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ATECTURAMD BREEZHALERMD dosée à 150/80 μg chez les patients qui ont besoin de prendre un BALA en association avec une faible dose de CSI.
- L’inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ATECTURAMD BREEZHALERMD dosée à 150/160 μg ou à 150/320 μg est recommandée chez les patients qui ont besoin de prendre un BALA en association avec une dose intermédiaire ou élevée de CSI.
PrATECTURAMD BREEZHALERMD (indacatérol/furoate de mométasone) est une préparation associant un bêta2-agoniste à longue action (BALA) et un corticostéroïde inhalé (CSI). Ce médicament est indiqué à raison d’une prise par jour dans le traitement d’entretien de l’asthme chez l’adulte et l’adolescent âgé d’au moins 12 ans atteints d’une maladie obstructive réversible des voies respiratoires.
Dose recommandée pour les patients âgés ≥ 12 ans :
- L’inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ATECTURAMD BREEZHALERMD dosée à 150/80 μg chez les patients qui ont besoin de prendre un BALA en association avec une faible dose de CSI.
- L’inhalation une fois par jour du contenu d’une gélule d’ATECTURAMD BREEZHALERMD dosée à 150/160 μg ou à 150/320 μg est recommandée chez les patients qui ont besoin de prendre un BALA en association avec une dose intermédiaire ou élevée de CSI.
Contenu d’accordéon
Cliquez ici pour télécharger et consulter la monographie du produit pour des renseignements importants sur :
- les mises en garde et précautions pertinentes concernant les événements graves liés à l’asthme, le traitement des symptômes aigus de l’asthme, la détérioration aiguë de l’asthme, l’arrêt d’ATECTURAMD BREEZHALERMD, l’usage excessif et l’emploi avec d’autres BALA, les effets cardiovasculaires, la présence d’allongement avéré ou présumé de l’intervalle QT, les infections locales de la bouche ou de la gorge, les effets des corticostéroïdes systémiques, l’effet sur la croissance, l’hypercorticisme et la suppression de la fonction surrénalienne, l’insuffisance surrénale après passage de corticostéroïdes systémiques à des corticostéroïdes par inhalation, la réduction de la densité minérale osseuse et les exigences en matière de surveillance, l’hyperglycémie et les exigences en matière de surveillance, l’hypokaliémie et les exigences en matière de surveillance, les affections concomitantes, les affections éosinophiles, l’hypersensibilité, les infections, la surveillance et les tests de laboratoire pour les niveaux de potassium sérique et de glycémie chez les patients diabétiques, les effets sur la santé osseuse et oculaire chez les patients à risque et les effets des corticostéroïdes chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave, les risques associés au glaucome avéré, le bronchospasme paradoxal, l’utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes et l’insuffisance hépatique et rénale;
- les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie.
Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant Valeo Pharma au 1-855-694-0151.
Regardez la vidéo sur l’administration du produit pour les patients ici.
Référence : Monographie d’ATECTURAMD BREEZHALERMD. Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. 12 novembre 2021. 21 avril 2023.